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总局办公厅公开征求关于原辅料进口通关有关事宜的通告(征求意见稿)意见
根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)、国家食品药品监督管理总局《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》(2017年第146号),为规范原料药及药用辅料的进口通关,国家食品药品监督管理总局组织起草了《关于原辅料进口通关有关事宜的通告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年3月28日前,将意见反馈至电子邮箱hxypc@cfda.gov.cn
2018-03-14
yl6809永利狗年大年初八开工大吉!
2018-02-23
【云南】昆明市首批常用低价药集中议价和采购企业网上报价公告
昆明市首批常用低价药企业议价资格现场审核工作现已结束,2017年3月20日起,由企业在网上进行报价。现将有关事项公告如下: 一、报价时间 2017年3月20日下午2:00-3月22日下午4:30。 二、报价方式 通过现场审核的企业在规定时间内登录昆明市卫生和计划生育委员会官方网站(www.kmws.gov.cn)首页,进入“昆明市药品信息采集系统”,输入企业
2018-02-07
根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)要求,为维护公众用药权益,提高药品质量,降低用药负担,鼓励药物研发创新,国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》
为做好河北省2013年基本药物集中采购工作,确保全省基本药物制度顺利实施,根据国务院办公厅《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见》(国办发〔2010〕56号)和《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》(国办发〔2013〕14号),结合河北省实际情况,制定本实施方案。 一、本次基本药物集中采购在坚持政府主导与市场机制相结合,质量优先、价格合理,全国统一市场、维护
总局关于发布《中国上市药品目录集》的公告(2017年第172号)
根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)要求,为维护公众用药权益,提高药品质量,降低用药负担,鼓励药物研发创新,国家食品药品监督管理总局组织制定了《中国上市药品目录集》,现将有关事宜公告如下: 一、《中国上市药品目录集》是国家食品药品监督管理总局发布批准上市药品信息的载体,收录批准上市的创新药、改良型新药、化学药品新注
全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价
备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。 仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量,实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,对提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性